• 미국 뉴욕 하수서 정체불명 코로나바이러스 무더기 검출..."출처 연구중"

    미국 뉴욕 하수에서 지금까지 알려지지 않은 코로나바이러스 변이가 무더기로 발견됐다. 3일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 텍사스A&M대, 미주리대, 퀸스 칼리지 등 연구진은 1년 반 넘게 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 일으키는 바이러스를 추적 연구 해오다 이 같은 사..
  • SK바이오사이언스 "코로나백신 임상1·2상서 면역원성·안전성 확인"

    SK바이오사이언스는 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 ‘GBP510’이 임상 1·2상에서 면역원성과 안전성을 보였다고 5일 밝혔다. 회사 측에 따르면 고대구로병원 등 14개 임상기관에서 건강한 성인 328명에 GBP510과 다국적 제약사 GSK의 면역증강제를 함..

  • 코로나19 스트레스에 찬바람까지…뇌졸중 위험↑

    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 장기화에 따른 스트레스가 극심한 가운데 찬바람이 부는 계절이 다가오면서 뇌졸중 발생 위험도 커지고 있다. 매년 10월29일은 세계뇌졸중기구(WSO)가 지정한 ‘세계 뇌졸중의 날’이다. 뇌혈관질환은 암·심장질환에 이은 사망원인 4위의 치명적 질환으..
  • 제넨셀, 경구용 코로나 치료제 임상 2·3상 승인

    제넨셀은 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘ES16001’의 국내 제2·3상 임상시험계획(IND)을 26일 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 27일 밝혔다. 제넨셀 측은 이번 승인이 코로나19 치료제 글로벌 임상의 정식 개시를 의미한다고 설명했다. 이에 따라 우리..

  • 제넨셀, 경구용 코로나 치료제 'ES16001' 임상 2b/3상 신청

    제넨셀은 개발 중인 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘ES16001’의 국내 제2b/3상 임상시험계획승인(IND)을 최근 식품의약품안전처에 신청했다고 12일 밝혔다. 제넨셀은 현재 유럽연합을 중심으로 하는 ‘ES16001’의 글로벌 임상을 준비 중이다. 이번 국내..

  • 태아 걱정 임신부 코로나19 백신 맞아도 될까

    임신부 대상 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종예약이 8일부터 시작된다. 코로나19 백신 접종 후 여러 부작용 등이 나타나고 있는 상황에서, 임신부 대상 접종 시행은 자신 뿐 아니라 아이의 건강을 걱정해야 하는 임신부들의 불안감을 키우고 있다. 실제 임신부의 코로나19..

  • 종근당, 코로나19 치료제 '나파벨탄' 우크라이나 임상 3상 승인

    종근당은 우크라이나 보건부로부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발을 위한 ‘나파벨탄(성분명 나파모스타트)’의 임상 3상 계획을 승인 받았다고 30일 밝혔다. 회사 측에 따르면 이번 임상은 지난 4월 식품의약품안전처(식약처)로부터 승인 받은 나파벨탄의 임상 3상 계획에..
  • 셀트리온, 코로나19 치료제 렉키로나 브라질 긴급사용승인 획득

    셀트리온은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 ‘렉키로나’(성분명 레그단비맙)가 브라질 식약위생감시국(ANVISA)으로부터 긴급사용승인을 획득했다고 12일 밝혔다. 셀트리온은 브라질 식약위생감시국에 렉키로나의 임상 1상과 2상 결과를 비롯해 최근 완료한 글로벌 대규모 임..
  • 셀트리온 흡입형 렉키로나, 호주서 임상 1상 본격화

    셀트리온은 지난 4일(현지시간) 호주 TGA로부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 렉키로나 흡입제형의 임상 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 10일 밝혔다. 회사 측에 따르면 셀트리온과 계약을 체결하고 흡입형 렉키로나를 개발하고 있는 미국 바이오기업 ‘인할론 바이..
  • 신풍제약 "피라맥스, 코로나19 임상 2상서 유의성 확보 못 해"

    신풍제약이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발중인 피라맥스가 국내 임상 2상 시험에서 통계적 유의성 확보에 실패했다.5일 회사 측에 따르면 피라맥스의 국내 임상 2상 시험 결과 주평가지표에서 통계적 유의성을 확보하지 못했다. 피라맥스는 피로나리딘인산염과 알테수네이트..
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